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    Categorie :
    Principal -> 07 - Les Ovocytes - 2eme partie



    Question
  • Est-il possible d'apprécier directement Ia maturité des ovocytes lors de leur recherche ou laboratoire ?
  • Peut-on apprécier Ia maturité des ovocytes lors du monitorage ?
  • Y a-t-il une corrélation entre le nombre d'ovocytes recueillis et leur qualité ?
  • La qualité de l'ensemble du lot d'ovocytes est-elle influencée par le taux de recueil ?
  • Est-il possible d'améliorer Ia maturité des ovocytes in vitro ?
  • Est-il possible de programmer à coup sûr la maturité ovocytoire pendant la stimulation ?
  • Les ovocytes obtenus peuvent-ils porter des anomalies chromosomiques ?
  • Y a-t-il des inconvénients à transporter les liquides de ponction ovarienne ?
  • Est-il possible de pratiquer une FIV ou cours d'un cycle spontané (sans stimulation) ?
  • Les stimulations ovariennes ont-elles un effet d'épuisement sur l'ovaire susceptible de conduire à une ménopause précoce ?
  • La stimulation peut-elle induire des cancers féminins ?

  • Réponse
  • Est-il possible d'apprécier directement Ia maturité des ovocytes lors de leur recherche ou laboratoire ?

    En pratique, non. En effet, seule la maturité nucléaire peut être appréciée au microscope optique (grâce à la présence du globule polaire). La maturité cytoplasmique ne peut absolument pas être appréciée à ce stade.
    Autrement dit, seuls les ovocytes totalement immatures (sans maturité nucléaire) peuvent être repérés ; il est impossible de distinguer ceux qui sont incomplètement matures de ceux qui le sont parfaitement.

    On peut cependant apprécier, grossièrement, la maturité d'ensemble du lot d'ovocytes : plus le nombre d'ovocytes sans maturité nucléaire (sans globule polaire) est faible, plus il y a de chances que les autres ovocytes, avec maturité nucléaire, soient parfaitement matures sur le plan cytoplasmique.

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  • Peut-on apprécier Ia maturité des ovocytes lors du monitorage ?

    Imparfaitement. Il existe bien deux paramètres en principe utilisables : la taille des follicules à l'échographie et le taux d'estrogènes (ou d'estradiol), qui doivent d'ailleurs être corrélés, le jour du déclenchement. En principe, plus la taille d'un follicule est élevée (dans une certaine limite), plus l'ovocyte qu'il contient a des chances d'être mature ; plus le taux d'estradiol par follicule est élevé, plus on a des chances d'avoir des ovocytes matures. Mais tout ceci n'a qu'une valeur statistique et on ne peut pas en tirer d'informations valables pour un ovocyte pris à part. Ces données sont en réalité assez grossières par rapport à la finesse du processus de maturation. On connaît, par expérience, des valeurs «seuils» au-dessous desquelles il n'y a pas d'ovocytes matures (le déclenchement n'est en principe pas réalisé) et au-dessus desquelles la maturité ovocytaire peut être bonne ou moyenne.

    La vitesse de croissance du taux d'estradiol et de la taille folliculaire est plus significative que les chiffres du jour du déclenchement ; si elle est trop lente ou trop rapide, le nombre d'ovocytes matures sera plus faible. Mais là encore, ces données n'apprécient que l'ensemble du lot d'ovocytes et n'apportent aucune information sur tel ou tel ovocyte.

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  • Y a-t-il une corrélation entre le nombre d'ovocytes recueillis et leur qualité ?

    En principe, non. Nous verrons que la qualité des ovocytes, attestée par leur taux de fécondation et le taux de nidation des embryons qui en proviennent, reste statistiquement la même quel que soit le nombre d'ovocytes.

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  • La qualité de l'ensemble du lot d'ovocytes est-elle influencée par le taux de recueil ?

    Oui. Plus le rapport du nombre d'ovocytes recueillis sur le nombre de follicules de grande taille est important, plus il y a de chances (statistiquement) que les ovocytes les plus matures aient été prélevés.

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  • Est-il possible d'améliorer Ia maturité des ovocytes in vitro ?

    Non, tout au moins actuellement. Dans les conditions de culture en usage, on ne sait pas réaliser la maturation in vitro. Par ailleurs, un trop long séjour en milieu de culture avant la fécondation est plutôt néfaste aux ovocytes matures. Par conséquent, saurait-on le faire que l'on en serait empêché, puisqu'on ne sait pas reconnaître les ovocytes immatures qui seraient les seuls à avoir impérativement besoin de ce traitement.

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  • Est-il possible de programmer à coup sûr la maturité ovocytoire pendant la stimulation ?

    Imparfaitement. La physiologie ovarienne a ses contraintes : les follicules recrutés par la stimulation se trouvent au départ à des stades différents de leur évolution et cette stimulation n'arrive pas à synchroniser ces follicules et donc les ovocytes qu'ils contiennent. Aucune des variantes de stimulation en usage actuellement ne résout ce problème. C'est l'équilibre entre l'intensité ou le rythme de la stimulation et la réponse ovarienne (d'ailleurs variable d'un cycle à l'autre) qui fait le lot d'ovocytes, situé plus ou moins haut dans son ensemble sur l'échelle de la maturité - la part de l'aléatoire n'est donc pas négligeable.

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  • Les ovocytes obtenus peuvent-ils porter des anomalies chromosomiques ?

    Oui. Le taux d'ovocytes porteurs d'anomalies chromosomiques est de 25 à 30 %. On ne sait pas encore si ce taux est plus élevé que celui des ovulations spontanées ; en tout état de cause, si c'est le cas, la différence n'est probablement pas très importante. On considère le plus souvent (mais il y a quelques avis divergents) que ce taux d'anomalies augmente avec l'âge. Il est probable que la présence de ces anomalies ne modifie pas la fécondabilité des ovocytes.

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  • Y a-t-il des inconvénients à transporter les liquides de ponction ovarienne ?

    Non. Les liquides de ponction peuvent provenir de lieux très éloignés, dans de bonnes conditions de température (par exemple de Perpignan jusqu'au laboratoire du CHU de Montpellier) ; ni le nombre ni la qualité des ovocytes, pas plus que finalement le taux de grossesses, ne s'en ressentent.

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  • Est-il possible de pratiquer une FIV ou cours d'un cycle spontané (sans stimulation) ?

    Oui, si l'ovulation spontanée est normale. Seul le déclenchement est alors artificiel (pour pouvoir planifier la suite des opérations). On ne recueille bien sûr qu'un ovocyte (au maximum), mais il est le plus souvent mature ou quasi-mature.

    Cette méthode a l'inconvénient de ne produire au maximum qu'un embryon, mais il est plus souvent de meilleure qualité. En outre, le confort des femmes est évidemment très amélioré et on pourrait répéter les tentatives tous les mois ; si bien qu'en taux cumulé, les résultats devraient être meilleurs ; 10 ovocytes obtenus à partir de 10 cycles spontanés sont sûrement de meilleure qualité que 10 ovocytes obtenus simultanément après stimulation: Mais cette méthode se heurte à des problèmes d'organisation matérielle (faible marge de manœuvre lors du déclenchement, nombreuses répétitions, etc.). Aussi, en pratique, elle est rarement utilisée.

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  • Les stimulations ovariennes ont-elles un effet d'épuisement sur l'ovaire susceptible de conduire à une ménopause précoce ?

    Non, pour trois raisons :
    - les follicules amenés à maturité par la stimulation seraient de toute façon «utilisés» ; ils sont normalement destinés à régresser et la stimulation les en empêche; on ne puise donc pas dans le stock de follicules ovariens;
    - même si c'était le cas, au bout de 3 ou 4 FIV, une femme aurait produit 20 à 25 ovocytes supplémentaires, s'ajoutant aux 4 ou 500 qu'elle ovule spontanément entre la puberté et la ménopause ; ce qui est négligeable par rapport au stock des 100 000 follicules présents dans l'ovaire à la puberté;
    - même si ce stock s'épuisait, cela ne conduirait pas à une ménopause précoce ; ce n'est pas l'épuisement du pool de follicules qui cause la ménopause, c'est l'inverse ; c'est un dysfonctionnement de l'ovaire qui provoque l'arrêt de la foiliculogenèse dans la ménopause précoce.

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  • La stimulation peut-elle induire des cancers féminins ?

    Non, tant qu'elle est pratiquée sur ce rythme de 2 ou 3 par an. Le recul est maintenant de plus de 40 ans, pour des stimulations simples de l'ovulation (ce n'était pas en vue de FIV) ; et il n'y a pas plus de cancer chez les femmes stimulées que chez les autres. La littérature médicale rapporte plusieurs cas de cancer au décours d'une stimulation mais il est évident que ce n'est pas le traitement qui l'a provoqué (car les premiers symptômes apparaissent plusieurs années après l'initiation d'une tumeur).

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